Valneva : le vaccin anti-chikungunya stoppé aux États-Unis après des effets secondaires

Autorisation retirée aux États-Unis

Le vaccin Ixchiq, mis au point par Valneva pour lutter contre le chikungunya, a vu son homologation suspendue par la Food and Drug Administration (FDA), rapportent les médias français comme 20 Minutes et France 24. Cette décision intervient après l’apparition de nouveaux cas d’effets graves signalés sur le territoire américain. Le produit, l’un des premiers développés contre ce virus transmis par les moustiques, avait déjà fait l’objet de controverses en France. Lors d’une importante épidémie à La Réunion, plusieurs complications sévères avaient été relevées, dont un décès attribué au traitement. Ces événements avaient conduit à une interdiction partielle dans l’Union européenne, avant une réintroduction récente pour certaines tranches d’âge jugées à risque.

Conséquences et incertitudes

Contrairement à l’approche européenne, les autorités américaines ont décidé une suspension générale, estimant que les bénéfices restaient inférieurs aux dangers identifiés. La FDA justifie son choix par la survenue de symptômes proches de la maladie elle-même. Valneva, qui juge la décision brutale, n’a pas encore révisé ses perspectives financières mais reconnaît qu’un retrait définitif aurait un impact significatif sur son activité.

> Toute l’actualité internationale sur LINFO.re