Une annonce faite par le président Donald Trump
La Food and Drug Administration a donné son feu vert au groupe pharmaceutique Gilead Sciences pour prescrire l’antiviral remdesivir dans le traitement des personnes infectées au coronavirus. "Je suis heureux d’annoncer que Gilead a obtenu de la FDA l’autorisation d’utilisation en urgence pour le remdesivir", a déclaré Donald Trump lors de sa conférence de presse depuis la Maison Blanche.
Le remdesivir écourterait la durée de rétablissement des malades
A la suite de cette autorisation, les hôpitaux pourront utiliser le remdesivir pour les malades atteints de la forme sévère du Covid-19, sans avoir besoin de participer à un essai clinique, rapporte Ouest France. Il s’avère que ce remède écourte sensiblement la durée de rétablissement des patients. Le médicament sera distribué en priorité dans les hôpitaux des villes les plus touchées par la pandémie.
Que dit la FDA ?
"Il est raisonnable de penser que le remdesivir puisse être efficace contre le Covid-19 ... Les avantages connus et potentiels pour traiter ce virus sévère et mortel sont supérieurs aux risques connus et potentiels posés par l’utilisation du médicament", selon la FDA. Initialement développé pour soigner les malades de la fièvre hémorragique Ebola, ce médicament est donc le premier ayant prouvé son efficacité contre le Sars-Cov-2.
La communauté scientifique attend une évaluation de l’étude
Le remdesivir fait l’objet de plusieurs essais et études, mais son efficacité est encore loin de faire l’unanimité. Après un essai clinique contre placebo mené en partenariat avec les Instituts de santé américains sur 800 malades, le laboratoire Gilead Sciences avait affirmé que le médicament aurait montré des résultats "positifs" . La communauté scientifique a cependant émis des critiques, étant donné que les résultats complets de l’essai n’ont pas été publiés. Celle-ci attend donc que l’étude soit évaluée et publiée par une revue médicale, selon BFMTV.
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